Anvisa aprova Mounjaro para tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes no Brasil

Uma importante novidade para o controle do diabetes no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes na faixa de 10 a 17 anos.

O fármaco, produzido pela farmacêutica Eli Lilly, é o primeiro do grupo de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 a receber autorização para esta faixa etária no país.

Resultados expressivos

A liberação da agência foi baseada nos dados do estudo clínico internacional SURPASS-PEDS (fase 3), que demonstrou resultados promissores para a saúde metabólica dos jovens:

• Alta taxa de remissão: O tratamento indicou remissão glicêmica em 4 a cada 5 pacientes.

• Redução da hemoglobina: Queda superior a 2 pontos percentuais nos níveis glicêmicos.

• Controle de peso: Os pacientes apresentaram uma queda de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).

  
  

Contexto no Brasil

Atualmente, o Brasil figura entre as nações com o maior número de pacientes pediátricos vivendo com diabetes tipo 2. Estima-se que cerca de 213 mil adolescentes brasileiros enfrentem a condição. Com essa nova opção terapêutica, especialistas esperam uma mudança significativa na qualidade de vida e a possibilidade de regressão em diversos casos da doença.

Nota: A inclusão de qualquer medicamento no tratamento deve ser feita exclusivamente sob orientação e prescrição médica.